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2-(trifluoromethyl)-1,2,3-propanetriol | 2344-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trifluoromethyl)-1,2,3-propanetriol
英文别名
2-Trifluormethyl-glicerin;2-trifluoromethyl-propane-1,2,3-triol;2-(trifluoromethyl)propane-1,2,3-triol
2-(trifluoromethyl)-1,2,3-propanetriol化学式
CAS
2344-04-9
化学式
C4H7F3O3
mdl
——
分子量
160.093
InChiKey
TYDDZNRRPMJOSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trifluoromethyl)-1,2,3-propanetriol对甲苯磺酰氯 在 ice 、 吡啶乙酸乙酯盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 21.75h, 以to give an oil (72.8 g)的产率得到3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备过程,包括化合物的制剂和制备该制剂的制备方法,中间体以及化合物用于制备治疗药物,特别是用于治疗炎症,过敏和/或自身免疫疾病的用途。
    公开号:
    US20100234441A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I),其制备方法,包含该化合物的药物组合物及其制备,中间体,以及利用这些化合物制备药物治疗,特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
    公开号:
    WO2009050244A1
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文献信息

  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050243A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备,中间体,以及利用该化合物制备治疗药物,特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050218A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.
    本发明提供公式(I)的化合物,其制备过程,包括该化合物的制剂和制备该制剂的制备方法,中间体以及利用该化合物制造治疗药物,特别是用于治疗炎症和/或过敏症的用途。
  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050221A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备方法,包含该化合物的制药组合物及其制备方法,中间体,以及用于制备治疗药物,特别是用于治疗炎症和/或过敏症的化合物的用途。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Campbell Ian Baxter
    公开号:US20100035926A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation.
    本发明提供式(I)的化合物,它们的制备方法,包含这些化合物的制药组合物以及制备这些组合物的方法,中间体,以及将这些化合物用于制造治疗药物,特别是用于治疗炎症的药物。
  • Compounds
    申请人:GlaxoGroupLimited
    公开号:US07947727B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备方法,包含该化合物的制药组合物及其制备方法,中间体,以及该化合物用于制造治疗药物,特别是用于治疗炎症、过敏和/或皮肤疾病的用途。
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