2-chloro-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanone | 926259-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 926259-29-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD06660934
• 分子量: 222.631
• InChiKey: IKWRJPFRLRJQNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  365.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazole 、 氯乙酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到2-chloro-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑—用于合成各种2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的新有用合成子

  摘要：

  研究了2-芳基-5-三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑对不同类型亲电试剂的反应性。这些硅烷容易与氯，溴，脂肪族酰氯，2-硝基苯磺酰氯和一些反应性异氰酸酯反应，得到相应的取代的1,3,4-恶二唑。与羰基化合物反应仅进行在F的存在-的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.040