6-chloro-1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester | 762288-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-chloro-1,2-dimethylindole-3-carboxylate
• CAS: 762288-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: VXZQFDQHCLWBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-HT2C antagonists based on fused heterotricyclic templates: Design, synthesis and biological evaluation

  摘要：

  Design, synthesis and properties of a new tricyclic series of selective 5-HT2C receptor antagonists are reported. Conformational analysis of a 2-phenyl-dihydropyrrolone scaffold suggested that ring fusion, locking coplanarity between the rings of this moiety, might be tolerated by the 5-HT2C receptor. An interesting effect of this is the change of the nature of the carbon-carbon double bond of the lactam ring from vinylic to aromatic. The changes were found to result in a favourable profile at both, receptor and in vivo level. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.034
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1.63 g (55%) of pure title product的产率得到6-chloro-1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FXR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。

  公开号：

  US20090270460A1

文献信息

• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1603914B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FX-RECEPTORS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1984360A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• Compounds and methods for modulating FX-receptors
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1984360B1

  公开（公告）日：2014-01-15