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[1-(2-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate | 74786-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(2-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
英文别名
——
[1-(2-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate化学式
CAS
74786-57-5
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
UVBRWOVHOZKULC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • OXIDATIVE CYCLISATION WITH THALLIUM (III) ACETATE: SYNTHESIS OF 3(2<i>H</i>)-BENZOFURANONES
    作者:Nongyao Malaitong、Chachanat Thebtaranonth
    DOI:10.1246/cl.1980.305
    日期:1980.3.5
    The reaction of thallium (III) acetate with enolisable o-hydroxy and o-methoxyphenyl ketones in acetic acid gave predominantly 2-acetoxy-3(2H)-benzofuranones.
    乙酸 (III) 与可烯醇化的邻羟基和邻甲氧基苯基酮在乙酸中反应主要产生 2-乙酰氧基-3(2H)-苯并呋喃酮。
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