(+/-)-Platydesmin-Methojodid | 7688-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-Platydesmin-Methojodid
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methoxy-9-methyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinolinium; iodide；2-(4-methoxy-9-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinolin-9-ium-2-yl)propan-2-ol;iodide
• CAS: 7688-94-0
• 化学式: C₁₆H₂₀NO₃*I
• 分子量: 401.244
• InChiKey: CNADNFHZWLRDRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Platydesmin-Methojodid 生成 (+/-)-Isoplatydesmine
  参考文献：
  名称：

  喹啉生物碱。第八部分 （±）-铂胺，（±）-异四氢呋喃定及相关化合物的合成及核磁共振谱

  摘要：

  与N-甲基-（3-甲基丁-2-烯基）喹诺酮的氧化环化相反，缺少N-甲基的相应喹诺酮与过氧月桂酸反应生成了呋喃基和吡喃基衍生物的混合物，通过核磁共振光谱法在二甲亚砜中鉴定。这导致了balfourodine，isobalfourodine和platydesmine的合成，从而确定了后者的生物碱的组成。一些结果已被简要报道。

  DOI：

  10.1039/j39660001504
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-chinolon 在 过氧化双月桂酰 作用下， 生成 (+/-)-Platydesmin-Methojodid
  参考文献：
  名称：

  Ruyun, Ji, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：