N-苄基-N-(2-氧代-2-苯基乙基)甲磺酰胺 | 85045-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-苄基-N-(2-氧代-2-苯基乙基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-phenacylmethanesulfonamide
• CAS: 85045-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: GFOKAFILEGNJEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-(2-氧代-2-苯基乙基)甲磺酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光生氮杂环丁醇的开环作为合成氨基二氧戊环的策略

  摘要：

   抽象的 α-氨基苯乙酮被认为是合成高度取代的二氧戊环的有前途的构建单元。所提出的策略建立在分子应变的构建和释放的基础上，并实现了甲基的正式转位。在光照射过程中，3-苯基氮杂环丁醇作为反应中间体形成，在添加缺电子酮或硼酸时很容易发生开环。这一两步过程成功开发的关键是二苯甲基保护基团的识别，该保护基团协调光化学诺里什-杨环化并促进随后的开环。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1671–1676. doi:10.3762/bjoc.20.148

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.148
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-苄基-N-(2-氧代-2-苯基乙基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  光生氮杂环丁醇的开环作为合成氨基二氧戊环的策略

  摘要：

   抽象的 α-氨基苯乙酮被认为是合成高度取代的二氧戊环的有前途的构建单元。所提出的策略建立在分子应变的构建和释放的基础上，并实现了甲基的正式转位。在光照射过程中，3-苯基氮杂环丁醇作为反应中间体形成，在添加缺电子酮或硼酸时很容易发生开环。这一两步过程成功开发的关键是二苯甲基保护基团的识别，该保护基团协调光化学诺里什-杨环化并促进随后的开环。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1671–1676. doi:10.3762/bjoc.20.148

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.148

文献信息

• Fuhrmann, J.; Haupt, M.; Henning, H.-G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 177 - 186
  作者：Fuhrmann, J.、Haupt, M.、Henning, H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• Fuhrmann, J.; Haber, H.; Haupt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1055 - 1059
  作者：Fuhrmann, J.、Haber, H.、Haupt, M.、Henning, H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• FUHRMANN, J.;HABER, H.;HAUPT, M.;HENNING, H. -G., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 1055-1059
  作者：FUHRMANN, J.、HABER, H.、HAUPT, M.、HENNING, H. -G.

  DOI：——

  日期：——
• FUHRMANN, J.;HAUPT, M.;HENNING, H. -G., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 2, 177-186
  作者：FUHRMANN, J.、HAUPT, M.、HENNING, H. -G.

  DOI：——

  日期：——