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(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-3-yl-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine} semicarbazone
(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-3-yl-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine} semicarbazone | 1273550-55-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-3-yl-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine} semicarbazone
英文别名
——
CAS
1273550-55-2
化学式
C
27
H
37
FN
6
O
3
Si
mdl
——
分子量
540.713
InChiKey
DXNXOXPCUJURIY-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
38.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
101.8
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine semicarbazide
1273550-45-0
C
17
H
29
N
5
O
2
Si
363.535
——
1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methyl-indazol-6-amine
1232685-13-0
C
16
H
27
N
3
OSi
305.495
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-3-yl-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine} semicarbazone
在
盐酸
、
水
、
三乙胺
、
三苯基二氯化膦
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
2-{6-[(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-3-ylamino]-5-methyl-indazol-1-yl}-ethanol
参考文献:
名称:
FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS
摘要:
公式I的化合物:或其药用可接受的盐,其中X,Y,R1,R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。
公开号:
US20110071143A1
作为产物:
描述:
5-甲基-6-硝基吲唑
在
铁粉
、
氯化铵
、
三乙胺
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 25.92h, 生成
(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-morpholin-3-yl-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine} semicarbazone
参考文献:
名称:
FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS
摘要:
公式I的化合物:或其药用可接受的盐,其中X,Y,R1,R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。
公开号:
US20110071143A1
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