1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine semicarbazide | 1273550-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine semicarbazide
• CAS: 1273550-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O₂Si
• 分子量: 363.535
• InChiKey: BIGURXNCUPPOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine semicarbazide 在 三乙胺 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 {1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-yl}-[(R)-5-(4-fluoro-phenyl)-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-硝基吲唑 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-1H-indazol-6-ylamine semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1