(Z)-N,N-dimethyl-N'-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)formamidine | 727654-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-N,N-dimethyl-N'-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)formamidine
• CAS: 727654-68-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: KMBXDZBZIVHLII-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N,N-dimethyl-N'-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)formamidine 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Benzyl 2,12,15-trioxo-10,20-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,19-heptaene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成Calothrixin B

  摘要：

  提出了天然生物碱Calothrixin B的会聚合成方法，该方法使用了“推挽式” 2-氮杂二烯与N-保护的3-溴9H-咔唑-1之间的区域选择性异狄尔斯-阿尔德反应， 4-二酮构建分子的五环骨架。用苄基保护吲哚基序对于递送足够的靶物质没有吸引力，因为去除保护基的产率不高。因此，我们选择用更不稳定的苄氧羰基暂时保护吲哚基序。因此，calothrixin B的合成在17％的总收率由市售-1,2,3,9-四氢-4-进行超过9个步骤ħ咔唑-4-酮。

  DOI：

  10.1021/jo061270o
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (Z)-N,N-dimethyl-N'-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  A hetero Diels–Alder approach to the synthesis of the first angucyclinone and angucycline 5-aza-analogues

  摘要：

  The synthesis of two new heterodienes and their regioselective [4+2]cycloaddition reactions with several bromo-naphthoquinones allowed us to prepare the first angucyclinone and angucycline 5-aza-analogues. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.123