di-tert-butyl 3,3'-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)bis(1H-indole-1-carboxylate) | 199934-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3,3'-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)bis(1H-indole-1-carboxylate)
• CAS: 199934-07-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 492.572
• InChiKey: PCULHRVADLKHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,3'-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)bis(1H-indole-1-carboxylate) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of 3-N-substituted-4,5-bis(3-indolyl)oxazol-2-ones

  摘要：

  A short synthesis of 3-N-substituted-4,5-bis(3-indolyl)oxazol-2-ones is described from bis(3-indolyl)glyoxal. Their in vitro antimicrobial activities against different strains of microorganisms are examined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10007-5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 di-tert-butyl 3,3'-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)bis(1H-indole-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of 3-N-substituted-4,5-bis(3-indolyl)oxazol-2-ones

  摘要：

  A short synthesis of 3-N-substituted-4,5-bis(3-indolyl)oxazol-2-ones is described from bis(3-indolyl)glyoxal. Their in vitro antimicrobial activities against different strains of microorganisms are examined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10007-5