(2Z,4RS)-2-(3-bromopropyl)-4-methylhex-2-en-1-ol | 1379582-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,4RS)-2-(3-bromopropyl)-4-methylhex-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-(3-bromopropyl)-4-methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1379582-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO
• 分子量: 235.164
• InChiKey: FIHIHRLOPDFEDZ-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4RS)-2-(3-bromopropyl)-4-methylhex-2-en-1-ol 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到(2Z,4RS)-2-(3-azidopropyl)-4-methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在一些Stenus甲虫的腺中检测到新的哌啶碱生物碱。

  摘要：

  Stenus属的甲虫在其腺体中产生并储存生物活性生物碱，如stenusine（3），3-（2-甲基丁-1-烯基）吡啶（4）和cicindeloine（5），以保护自己免受捕食和微生物侵扰。Stenusine（3），3-（2-甲基丁-1-烯基）吡啶（4）和cicindeloine（5）的生物合成以前分别在Stenus bimaculatus，Stenus similis和Stenus solutus中进行过研究。哌啶碱生物蝉联素（5）也作为Stenus cicindeloides的胸腺分泌物中的主要化合物存在。这三种代谢物遵循相同的生物合成途径，其中N杂环来自L-赖氨酸，侧链来自L-异亮氨酸。最终，只需对共享的前体分子进行少量修饰即可获得不同的生物碱，例如2,3,4，5-四氢-5-（2-甲基丁烯）吡啶（1）。该合成的哌啶碱生物碱通过GC / MS和GC在手性Stenus similis，Stenus

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400391
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(diphenoxyphosphoryl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentanoate 在 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2Z,4RS)-2-(3-bromopropyl)-4-methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在一些Stenus甲虫的腺中检测到新的哌啶碱生物碱。

  摘要：

  Stenus属的甲虫在其腺体中产生并储存生物活性生物碱，如stenusine（3），3-（2-甲基丁-1-烯基）吡啶（4）和cicindeloine（5），以保护自己免受捕食和微生物侵扰。Stenusine（3），3-（2-甲基丁-1-烯基）吡啶（4）和cicindeloine（5）的生物合成以前分别在Stenus bimaculatus，Stenus similis和Stenus solutus中进行过研究。哌啶碱生物蝉联素（5）也作为Stenus cicindeloides的胸腺分泌物中的主要化合物存在。这三种代谢物遵循相同的生物合成途径，其中N杂环来自L-赖氨酸，侧链来自L-异亮氨酸。最终，只需对共享的前体分子进行少量修饰即可获得不同的生物碱，例如2,3,4，5-四氢-5-（2-甲基丁烯）吡啶（1）。该合成的哌啶碱生物碱通过GC / MS和GC在手性Stenus similis，Stenus

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400391

文献信息

• Cicindeloine from Stenus cicindeloides - Isolation, Structure Elucidation, and Total Synthesis
  作者：Tobias Müller、Matthias Göhl、Inka Lusebrink、Konrad Dettner、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/ejoc.201101709

  日期：2012.4

  The new piperideine alkaloid cicindeloine (3) was isolated from the pygidial glands of the beetles Stenus cicindeloides and Stenus solutus. The structure and absolute configuration of 3 were elucidated by NMR spectroscopy and asymmetric synthesis, respectively. A very efficient gram-scale synthesis of 3 was developed using an intramolecular aza-Wittig reaction as the final step. The synthetic route

  新的哌啶生物碱 cicindeloine (3) 是从甲虫 Stenus cicindeloides 和 Stenus solutus 的尾腺中分离出来的。3的结构和绝对构型分别通过核磁共振光谱和不对称合成阐明。使用分子内 aza-Wittig 反应作为最后一步开发了 3 的非常有效的克级合成。合成路线由 12 个步骤组成，总产率为 20%。12 个步骤中有 9 个步骤没有进行柱层析
• Detection of a New Piperideine Alkaloid in the Pygidial Glands of Some<i>Stenus</i>Beetles
  作者：Isabel Wittmann、Andreas Schierling、Konrad Dettner、Matthias Göhl、Jürgen Schmidt、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/cbdv.201400391

  日期：2015.9

  in the pygidial gland secretion of Stenus cicindeloides. The three metabolites follow the same biosynthetic pathway, where the N-heterocyclic ring is derived from L-lysine and the side chain from L-isoleucine. The different alkaloids are finally obtained by few modifications of shared precursor molecules, such as 2,3,4,5-tetrahydro-5-(2-methylbutylidene)pyridine (1). This piperideine alkaloid was synthesized

  Stenus属的甲虫在其腺体中产生并储存生物活性生物碱，如stenusine（3），3-（2-甲基丁-1-烯基）吡啶（4）和cicindeloine（5），以保护自己免受捕食和微生物侵扰。Stenusine（3），3-（2-甲基丁-1-烯基）吡啶（4）和cicindeloine（5）的生物合成以前分别在Stenus bimaculatus，Stenus similis和Stenus solutus中进行过研究。哌啶碱生物蝉联素（5）也作为Stenus cicindeloides的胸腺分泌物中的主要化合物存在。这三种代谢物遵循相同的生物合成途径，其中N杂环来自L-赖氨酸，侧链来自L-异亮氨酸。最终，只需对共享的前体分子进行少量修饰即可获得不同的生物碱，例如2,3,4，5-四氢-5-（2-甲基丁烯）吡啶（1）。该合成的哌啶碱生物碱通过GC / MS和GC在手性Stenus similis，Stenus