2-(4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)phenyl)acetic acid, lithium salt | 1403384-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)phenyl)acetic acid, lithium salt
• 英文别名: lithium 2-(4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)phenyl)acetate；lithium;2-[4-[(2S,4R)-1-acetyl-4-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl]phenyl]acetate
• CAS: 1403384-84-8
• 化学式: C₂₆H₂₃N₄O₃*Li
• 分子量: 446.435
• InChiKey: CIJIPUKNWWXVTA-VPRXFHPJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)phenyl)acetic acid, lithium salt 、 丝氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)phenyl)-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  四氢喹啉化合物（I），含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2012143415A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(((2S,4R)-1-acetyl-2-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino)nicotinonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)phenyl)acetic acid, lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline Derivatives Useful As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  四氢喹啉衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140039006A1