(2Z,6E,10E,14E)-17-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-6,11,15-trimethyl-heptadeca-2,6,10,14-tetraenal | 187336-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,6E,10E,14E)-17-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-6,11,15-trimethyl-heptadeca-2,6,10,14-tetraenal
• CAS: 187336-39-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: IEPABPNBLOCRHJ-NEAWDLLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoromethyl-diphenyl-phosphine oxide 、 (2Z,6E,10E,14E)-17-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-6,11,15-trimethyl-heptadeca-2,6,10,14-tetraenal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-(18,18-Difluoro-3,7,12-trimethyl-octadeca-3,7,11,15,17-pentaenyl)-2,2-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Potency and inactivation rates of analogues of an irreversible inhibitor of vertebrate oxidosqualene cyclase

  摘要：

  Truncated, 22(23)-dihydro, and fluorinated analogues of (3S)-29-methylidene-2,3-oxidosqualene (29-MOS) were prepared and inhibitory potencies and rates of inactivation of rat oxidosqualene cyclase were measured. Rapid mechanism-based enzyme inactivation was observed for both methylidene and difluoromethylidene analogues with complete pro-side chains, but not for truncated analogues. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00008-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,4'R)-(2',2',5'-trimethyl-1',3'-oxolan-4'-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 18-冠醚-6 、 联苯 、 barium(II) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 silica gel 、 三氯化铁 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (2Z,6E,10E,14E)-17-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-6,11,15-trimethyl-heptadeca-2,6,10,14-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  Potency and inactivation rates of analogues of an irreversible inhibitor of vertebrate oxidosqualene cyclase

  摘要：

  Truncated, 22(23)-dihydro, and fluorinated analogues of (3S)-29-methylidene-2,3-oxidosqualene (29-MOS) were prepared and inhibitory potencies and rates of inactivation of rat oxidosqualene cyclase were measured. Rapid mechanism-based enzyme inactivation was observed for both methylidene and difluoromethylidene analogues with complete pro-side chains, but not for truncated analogues. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00008-5