difluoromethyl-diphenyl-phosphine oxide | 129932-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: difluoromethyl-diphenyl-phosphine oxide
• 英文别名: Difluoromethyldiphenylphosphine oxide；[difluoromethyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 129932-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂OP
• 分子量: 252.2
• InChiKey: BWWJPRJTQKEZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  301.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 、 difluoromethyl-diphenyl-phosphine oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 9-(difluoromethylidene)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  二氟甲基二苯基氧化膦。用于将羰基化合物转化为1,1-二氟烯烃的新试剂。

  摘要：

  由氯二氟甲烷和二苯基膦氧化物合成二氟甲基二苯基膦氧化物（）。与多种酮和醛反应，得到1，1-二氟烯烃。还合成了单氟甲基二苯基氧化膦（），但没有得到单氟烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97899-7
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 difluoromethyl-diphenyl-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  2-'-ethenylidene cytidine, uridine and guanosine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的2'-卤代甲基亚甲基、2'-乙烯基亚甲基和2'-乙炔基胞苷、尿苷和鸟苷衍生物，以及这些衍生物的组合物，这些衍生物在治疗患有肿瘤性或病毒性疾病状态的患者中是有用的。

  公开号：

  US05616702A1

文献信息

• Heterocyclic mchr1 antagoists
  申请人：Barvian K Kevin

  公开号：US20060194871A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11 CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula:

  这项发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也被称为11 CBy，涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程，以及它们在药物中的用途。发明的化合物具有以下公式：
• [EN] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES<br/>[FR] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-?]ISOQUINOLINES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009098283A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to 5,6 - dihydropyrrolo [2,1-a] isoquinoline and pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  这项发明涉及根据通式（I）制备的5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
  申请人：Loozen Hubert Jan Jozef

  公开号：US20100324021A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] (DIHYDRO) IMIDAZOISO (5, 1-A) QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS<br/>[FR] (DIHYDRO)IMIDAZO-ISO(5,1-A)QUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA FERTILITÉ
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010136438A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式（1）或其药用可接受盐的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物。这些化合物可用于治疗不孕症。