5-Amino-3-benzylsulfanyl-1-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 180726-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-benzylsulfanyl-1-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-amino-3-benzylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 180726-96-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量: 430.915
• InChiKey: RJSZPOQLAHTFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-benzylsulfanyl-1-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到5-Amino-1-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-3-phenylmethanesulfonyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(1-芳基氨基羰基-5-氨基)-1,2,4-三唑基苄基硫化物、硫化物和砜的合成

  摘要：

  摘要 5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑及其类似物与异氰酸芳基酯反应合成了3-(1-芳基氨基羰基-5-氨基)-1,2,4-三唑基苄基硫化物。 . 发现取代基X、Y的性质和位置对1H NMR谱中H-N2的化学位移有很大影响。通过分子力学计算，合理化了取代基对H-N2化学位移的影响。在仔细研究了 H2O2 的浓度和反应温度对反应温度的影响后，将 3-(1-芳基氨基羰基-5-氨基)-1,2,4-三唑基苄基硫化物分别化学控制氧化为亚砜和砜。氧化反应。在亚砜 (II) 的 1H NMR 谱中，SO 手性中心附近的亚甲基的质子耦合以在 AB 模式中显示为四重体。SO、SO2 降低了 H-N2、5-NH2 周围的电子密度，从而将质子吸收移至较低的场。实验表明，t...

  DOI：

  10.1080/10426509608029653
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 3-amino-5-benzylthio-4-carboethoxypyrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.4%的产率得到5-Amino-3-benzylsulfanyl-1-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(1-芳基氨基羰基-5-氨基)-1,2,4-三唑基苄基硫化物、硫化物和砜的合成

  摘要：

  摘要 5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑及其类似物与异氰酸芳基酯反应合成了3-(1-芳基氨基羰基-5-氨基)-1,2,4-三唑基苄基硫化物。 . 发现取代基X、Y的性质和位置对1H NMR谱中H-N2的化学位移有很大影响。通过分子力学计算，合理化了取代基对H-N2化学位移的影响。在仔细研究了 H2O2 的浓度和反应温度对反应温度的影响后，将 3-(1-芳基氨基羰基-5-氨基)-1,2,4-三唑基苄基硫化物分别化学控制氧化为亚砜和砜。氧化反应。在亚砜 (II) 的 1H NMR 谱中，SO 手性中心附近的亚甲基的质子耦合以在 AB 模式中显示为四重体。SO、SO2 降低了 H-N2、5-NH2 周围的电子密度，从而将质子吸收移至较低的场。实验表明，t...

  DOI：

  10.1080/10426509608029653