N4-benzoyl-2,3,5-tri-O-acetyl-4'-C-methylcytidine | 794517-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N4-benzoyl-2,3,5-tri-O-acetyl-4'-C-methylcytidine
• CAS: 794517-49-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₉
• 分子量: 487.466
• InChiKey: LXEAZZJCMYEWJC-MHXAIHSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  152.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-benzoyl-2,3,5-tri-O-acetyl-4'-C-methylcytidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4'-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase

  摘要：

  本发明提供了核苷类化合物及其某些衍生物，这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，对治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种核苷类化合物的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染（特别是HCV感染）的活性剂结合使用。还公开了使用本发明的核苷类化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US20040229840A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-C-methylribofuranose 、 N4-苯甲酰基胞嘧啶 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N4-benzoyl-2,3,5-tri-O-acetyl-4'-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase

  摘要：

  本发明提供了核苷类化合物及其某些衍生物，这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，对治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种核苷类化合物的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染（特别是HCV感染）的活性剂结合使用。还公开了使用本发明的核苷类化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US20040229840A1