(E)-(4-methoxystyryl)(p-tolyl)sulfane | 32291-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(4-methoxystyryl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-2-(4-methylphenyl)sulfanylethenyl]benzene
• CAS: 32291-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: POGDDRVFTOXIFI-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-methoxystyryl)(p-tolyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-1-methoxy-4-(2-tosylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Rathinasamy,T.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-(4-methoxystyryl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用 β-亚磺酰基酯作为硫源，通过锍盐进行无过渡金属的 C-H 硫醇化反应

  摘要：

  我们公开了使用 β-亚磺酰基酯作为通用硫源的直接 C(sp)-、C(sp 2 )- 和 C(sp 3 )-H 硫醇化反应。该协议的关键步骤是从相应的烯烃、炔烃和 1,3-二羧基化合物与 β-亚磺酰基酯原位形成的锍盐的化学选择性 C-S 键裂解。丙烯酸酯副产物的成功捕获支持了逆迈克尔反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02912

文献信息

• Acid/Phosphide-Induced Radical Route to Alkyl and Alkenyl Sulfides and Phosphonothioates from Sodium Arylsulfinates in Water
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02459

  日期：2017.1.6

  can in situ generate arylsulfenyl radicals. These radicals have high reactivity to react with alkynes, alkenes, and H-phosphine oxides for the synthesis of alkyl and alkenyl sulfides and phosphonothioates. The control experiments and quantum calculations are also performed to gain insights into the generation mechanism of arylsulfenyl radicals. Notably, the chemistry is free of thiol odors, organic solvents

  引入了一种新开发的含有酸和磷的水性体系，在该体系中，无味且稳定的芳基亚磺酸钠可以原位生成芳基亚硫基。这些自由基具有与炔烃，烯烃和H-膦氧化物反应的高反应性，以合成烷基硫化物和烯基硫化物以及硫代磷酸硫代酸酯。还进行了控制实验和量子计算，以深入了解芳基亚硫基自由基的生成机理。值得注意的是，该化学物质不含硫醇气味，有机溶剂和金属。
• Regioselective hydrothiolation of terminal acetylene catalyzed by magnetite (Fe₃O₄) nanoparticles
  作者：Manuela S. T. Rocha、Jamal Rafique、Sumbal Saba、Juliano B. Azeredo、Davi Back、Marcelo Godoi、Antonio L. Braga

  DOI：10.1080/00397911.2016.1262421

  日期：2017.2.16

  ABSTRACT Herein, we report a new and solvent-free methodology for the preparation of vinyl thioethers from terminal alkynes and thiols, using magnetite (Fe3O4) nanoparticles as a recyclable catalyst. With this greener method, the desired vinyl thioethers were achieved in good yields and with good stereoselectivity. In addition, the catalyst was easily recovered using a simple external magnet and reused

  摘要在此，我们报告了一种新的无溶剂方法，用于从末端炔烃和硫醇制备乙烯基硫醚，使用磁铁矿 (Fe3O4) 纳米颗粒作为可回收催化剂。使用这种更环保的方法，以良好的收率和立体选择性获得了所需的乙烯基硫醚。此外，使用简单的外部磁铁很容易回收催化剂，并重新用于进一步的催化反应，直到第五次循环时活性没有显着损失。图形概要
• Stereoselective Formation of<i>Z</i>- or<i>E</i>-Vinyl Thioethers from Arylthiols and Acetylenes under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Yunfeng Liao、Shanping Chen、Pengcheng Jiang、Hongrui Qi、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201300727

  日期：2013.10

  Vinyl sulfide formation with good yield and high regio- and stereoselectivities from thiols and acetylenes under transition-metal-free conditions is described. Potassium phosphate was used as an effective additive to enhance the reaction yield and selectivity. Z-Vinyl sulfides were predominately formed in the presence of potassium phosphate, whereas E-vinyl sulfides were formed under solvent- and base-free

  描述了在无过渡金属条件下从硫醇和乙炔以高产率和高区域和立体选择性形成乙烯基硫化物。磷酸钾被用作有效的添加剂以提高反应产率和选择性。Z-乙烯基硫化物主要在磷酸钾存在下形成，而 E-乙烯基硫化物在无溶剂和无碱条件下形成。
• 一种硫醚类化合物的合成方法及应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN114957058A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种硫醚类化合物的合成方法及应用。氮气保护下，将碘苯衍生物、N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺、锌粉、NiCl2(PPh3)2、1,10‑菲罗啉置于封管中，然后加入干燥的N,N‑二甲基甲酰胺溶剂，每摩尔碘苯衍生物加入N,N‑二甲基甲酰胺溶剂，反应结束后，加入饱和NaCl水溶液和乙酸乙酯溶剂进行稀释，通过硅藻土过滤，水层加入乙酸乙酯溶剂进行萃取，有机层加入饱和NaCl水溶液进行萃取，将萃取出的有机物用无水硫酸钠干燥、过滤、减压旋转蒸发除去溶剂，残留物经硅胶柱纯化得到目标产品。本发明还提供了该硫醚类化合物在制备沃替西汀药物分子上的应用。本发明方法可高效制备硫醚类化合物，反应条件温和，收率高。
• COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3825409A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  A compound for improving the gene editing specificity and application thereof. Specifically disclosed is a compound represented by formula I or a use of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for preparing an inhibitor, a composition, or a formulation for inhibiting gene editing and/or improving the gene editing specificity. The structure of the formula I is as stated in the description. The compound can significantly improve the accuracy of CRISPR gene editing, thereby providing a simple and high-efficient policy for accurate gene editing.

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体公开了一种由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐的用途。该化合物及其药学上可接受的盐用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂。式 I 的结构如说明书所述。该化合物可显著提高 CRISPR 基因编辑的准确性，从而为准确的基因编辑提供一种简单高效的策略。