(2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 116143-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 116143-66-9；116183-91-6
• 化学式: C₅₄H₅₃NO₁₈S
• 分子量: 1036.08
• InChiKey: FNJZPXWJBQLUCC-NCQXKPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  248.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 吡啶 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((1R)-(1,2,4/3,5)-2-Acetamido-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexyl) α-D-glucopyranoside heptaacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pseudo-sugar analogues of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85010-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(bromomethyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pseudo-sugar analogues of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85010-3