(2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(bromomethyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 116143-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(bromomethyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 116143-65-8；116183-90-5
• 化学式: C₅₂H₅₀BrNO₁₆S
• 分子量: 1056.94
• InChiKey: ADARVPLOJZRYTC-WMNVQNKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  222.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(bromomethyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pseudo-sugar analogues of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85010-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 、 DL-3,4-di-O-acetyl-(1,2,4/3,5)-5-bromomethyl-2-(toluene-p-sulfonamido)-1,3,4-cyclohexanetriol 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以84%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((3,4-diacetoxy-5-(bromomethyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pseudo-sugar analogues of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85010-3