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methyl 1-benzyl-5-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1582781-20-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-benzyl-5-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
methyl 1-benzyl-2-methyl-2,5-diphenyl-3H-pyrrole-4-carboxylate
methyl 1-benzyl-5-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1582781-20-1
化学式
C26H25NO2
mdl
——
分子量
383.49
InChiKey
VKKSZYBDCPXDCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-benzoyl-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 、 苄胺 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到methyl 1-benzyl-5-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Ni(II)催化的环丙烷的亲核胺开环环化官能化的4-羧基和4-酮基2,3-二氢吡咯
    摘要:
    据报道,使用Ni(ClO 4)2 ·6H 2 O作为路易斯酸催化剂的供体-受体亲核胺开环环化反应,一般合成方法可以合成4-羧基和4-酮-2,3-二氢吡咯乙烯酮。D–A)环丙烷。与以前报道的相比,该方法在较温和的反应条件下提供了很好的优异收率的官能化2,3-二氢吡咯,并且适用于各种D–A环丙烷和伯胺。
    DOI:
    10.1021/jo5001059
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