(13aS,14S)-14-amino-7-demethoxytylophorine | 1309782-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (13aS,14S)-14-amino-7-demethoxytylophorine
• 英文别名: (13aS,14S)-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydrophenanthro[9,10-f]indolizin-14-amine
• CAS: 1309782-35-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: ZGCLYFORSLOCKB-WMZHIEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13aS,14S)-14-amino-7-demethoxytylophorine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(13aS,14S)-14-acetamido-7-demethoxytylophorine
  参考文献：
  名称：

  First and Efficient Synthesis of 14-Aminophenanthroindolizidine Alkaloids

  摘要：

  14-氨基菲吲哚生物碱及其N-酰基衍生物是通过简洁有效的路线制备的，其中以帕勒姆（Parham）型环化为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259487
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-9-(bromomethyl)-2,3,6-trimethoxyphenanthrene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (13aS,14S)-14-amino-7-demethoxytylophorine
  参考文献：
  名称：

  First and Efficient Synthesis of 14-Aminophenanthroindolizidine Alkaloids

  摘要：

  14-氨基菲吲哚生物碱及其N-酰基衍生物是通过简洁有效的路线制备的，其中以帕勒姆（Parham）型环化为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259487