(1S,2S)-1-amino-N-cyclopropylsulfonyl-2-ethylcyclopropane-1-carboxamide | 1415972-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-amino-N-cyclopropylsulfonyl-2-ethylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1415972-28-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 232.304
• InChiKey: UQGYWTZWNMUWOT-RCOVLWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1S,2S)-1-amino-N-cyclopropylsulfonyl-2-ethylcyclopropane-1-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到(1R,23S,26S)-23-tert-butyl-N-[(1S,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl]-3,21,24-trioxospiro[2,12,20-trioxa-4,22,25-triazatetracyclo[23.2.1.14,7.06,11]nonacosa-6,8,10-triene-18,1'-cyclopropane]-26-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。

  公开号：

  US20140205567A1

文献信息

• US8962810B2
  申请人：——

  公开号：US8962810B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhan Zheng-yun James

  公开号：US20140205567A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。