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[(4'-{(R)-3-[3-((R)-2-Hydroxy-propylamino)-3-methyl-butyrylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-ylmethyl}-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-acetic acid | 748746-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4'-{(R)-3-[3-((R)-2-Hydroxy-propylamino)-3-methyl-butyrylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-ylmethyl}-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-acetic acid
英文别名
2-[[2-[4-[[(3R)-3-[[3-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]methyl]phenyl]benzoyl]amino]acetic acid
[(4'-{(R)-3-[3-((R)-2-Hydroxy-propylamino)-3-methyl-butyrylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-ylmethyl}-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-acetic acid化学式
CAS
748746-39-6
化学式
C34H40N4O6
mdl
——
分子量
600.715
InChiKey
AVQSPKWJZRWMGN-SKCUWOTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(4'-{(R)-3-[3-((R)-2-Hydroxy-propylamino)-3-methyl-butyrylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-ylmethyl}-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-acetic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以15%的产率得到(10R,17R)-11,12,13,14,16,17,18,19-octahydro-10,13,13-trimethyl-6H-26,29-etheno-17,24-methanodibenz[l,t][1,4,8,14,23]oxatetraazacyclopentacosine-5,6,15,32(7H,10H,25H)-tetrone
    参考文献:
    名称:
    强效大环苯甲内酰胺生长激素促分泌素的设计与合成†
    摘要:
    的各种烈性大环生长激素促分泌素的合成,即5,9,12,和20 - 22,基于已知的引线结构L-692429(1)进行说明。这些构象受约束的生长激素促分泌素是通过将两个基本的药效团,即1 H -1-苯并ze庚因部分的氨基酸侧链和1,1'-联苯部分与各种连接基连接在一起而制备的。发现最有效的类似物是L-744,080(21),其衍生物的1,1,1-联苯上的2'-羧酰胺部分为N,O-通过C 4酯连接基与(2-羟丙基)氨基酸侧链的OH基连接。这种有效的类似物可能有助于确定新鉴定的GHS受体L-744,080(21)的ED 50为20 nM的苯并内酰胺类生长激素促泌剂的结合构象,其效力最高为seco-β的50倍。酸前体,且比母体2'-四唑化合物L-692,429(1)强3倍。
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800421
  • 作为产物:
    描述:
    3-[2(R)-benzyloxypropyl]amino-3-methyl-N-[2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-benzazepin-3(R)-yl]butanamide 在 palladium on activated charcoal benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 sodium hydride 、 苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 29.0h, 生成 [(4'-{(R)-3-[3-((R)-2-Hydroxy-propylamino)-3-methyl-butyrylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-ylmethyl}-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    强效大环苯甲内酰胺生长激素促分泌素的设计与合成†
    摘要:
    的各种烈性大环生长激素促分泌素的合成,即5,9,12,和20 - 22,基于已知的引线结构L-692429(1)进行说明。这些构象受约束的生长激素促分泌素是通过将两个基本的药效团,即1 H -1-苯并ze庚因部分的氨基酸侧链和1,1'-联苯部分与各种连接基连接在一起而制备的。发现最有效的类似物是L-744,080(21),其衍生物的1,1,1-联苯上的2'-羧酰胺部分为N,O-通过C 4酯连接基与(2-羟丙基)氨基酸侧链的OH基连接。这种有效的类似物可能有助于确定新鉴定的GHS受体L-744,080(21)的ED 50为20 nM的苯并内酰胺类生长激素促泌剂的结合构象,其效力最高为seco-β的50倍。酸前体,且比母体2'-四唑化合物L-692,429(1)强3倍。
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800421
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