10-chloro-1-fluoro-6-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole | 1392102-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-1-fluoro-6-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
• CAS: 1392102-35-0
• 化学式: C₂₇H₂₄BClFNO₃
• 分子量: 475.755
• InChiKey: FBIXHUWDJPECRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-1-fluoro-6-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium acetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 di-tert-butyl 5,5'-((1-fluoro-6-phenyl-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole-3,10-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))(3R,3'R,5S,5'S)-bis(3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。

  公开号：

  WO2012041014A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二溴甲苯 、 5-bromo-2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-3-fluorophenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 10-chloro-1-fluoro-6-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的取代四环吲哚核心衍生物。

  摘要：

  作为默克公司正在进行的 NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述我们在 MK-8742 的四环吲哚核心周围引入取代的努力。核心上的氟取代与脯氨酸环上的氟取代相结合，显着提高了针对 GT1a Y93H 的效力。然而，GT2b 效力没有得到改善。将氟取代限制在四环吲哚核心的 C-1 对抵抗相关变体（例如 GT1a Y93H 和 GT2b）的效力以及 PK 曲线具有积极影响。鉴定了在野生型 GT1a 到 GT2b、GT1a Y93H 和 GT1a L31V 之间效力降低的化合物，例如 62。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.002

文献信息

• Structure–activity relationships of proline modifications around the tetracyclic-indole class of NS5A inhibitors
  作者：Ling Tong、Wensheng Yu、Craig A. Coburn、Lei Chen、Oleg Selyutin、Qingbei Zeng、Michael P. Dwyer、Anilkumar G. Nair、Bandarpalle B. Shankar、Seong Heon Kim、De-Yi Yang、Stuart B. Rosenblum、Rebecca T. Ruck、Ian W. Davies、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Rong Liu、Sony Agrawal、Donna Carr、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Karin Bystol、Frederick Lahser、Paul Ingravallo、Shiying Chen、Ernest Asante-Appiah、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.097

  日期：2016.11

  We describe the impact of proline modifications, in our tetracyclic-indole based series of nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors, to their replicon profiles. This work identified NS5A inhibitors with an improved and flattened resistance profiles.

  我们描述了脯氨酸修饰在我们的基于四环吲哚的系列非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂中对其复制子谱的影响。这项工作确定了 NS5A 抑制剂具有改善和平坦的耐药谱。