[2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl]-phenylmethanone | 179019-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 179019-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: PXJAFPMQRFRMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl]-phenylmethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2