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3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dimethanol | 1374447-45-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dimethanol
英文别名
——
3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dimethanol化学式
CAS
1374447-45-6
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
WAFMNZDCYLVUON-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) (S)-3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dimethanol
    参考文献:
    名称:
    金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节
    摘要:
    在Au(I)催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中,对C 2对称的手性N杂环卡宾(NHC)进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂(其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键)时,实现了更高的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.107
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