3-phenyl-3-(1-phenylselanylethenyl)-1H-quinoline-2,4-dione | 1370346-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-(1-phenylselanylethenyl)-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 1370346-92-1
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂Se
• 分子量: 418.353
• InChiKey: QADXLESCBPQDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 3-hydroxy-3-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)indolin-2-one 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以48%的产率得到4-phenyl-4-(1-phenylselanylethenyl)-1H-quinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氧吲哚与硒烯化试剂反应的扩环与硒醚化

  摘要：

  容易由α-氧代内酰胺制备的内酰胺束缚的烯丙醇用作起始原料，用于与硒烯化试剂发生发散反应。氧环化（螺环硒内酰胺）或环扩环（硒代喹诺酮）均可通过选择试剂和底物来实现。另外，已经在四种人类癌细胞系中评估了某些合成杂环的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo202495z