4,4'-二氯苯偶酰 | 125995-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4'-二氯苯偶酰
• 英文名称: 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic Acid
• CAS: 125995-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.26
• InChiKey: BNGGGQKEDABCQY-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-（4-氟苯基）-5-甲基-2-苯基-1，4-己二酮 、 4,4'-二氯苯偶酰 生成 2-((4R,6R)-6-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of atorvastatin and intermediates used therein

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明，提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体，以及使用该中间体以安全的方式制备大量阿托伐他汀的方法。

  公开号：

  US08178697B2
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,6R)-6-(氰基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸 、 氨 、 水 、 氢气 在 镍 、 甲醇 、 氨 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.56 g of (±)-cis-6-(2-amino-ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid, mp 165° with decomposition at 169° C的产率得到4,4'-二氯苯偶酰
  参考文献：
  名称：

  Process for trans-6-(2-substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pyran-2-one

  摘要：

  本发明描述了一种改进的方法，通过一种新的合成方法，将1,6-庚二烯-4-醇转化为所需的产物，从而制备出改良的转-6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮。此外，本发明还描述了一种改进的方法，通过一种新的合成方法，将4-甲基-3-氧代-N-苯基戊酰胺在八个步骤中转化为所需的产物，或者将4-氟-α-[2-甲基-1-氧代丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯基丁酰胺在一步中转化为所需的产物，用于制备(2R-转)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N，4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及用于该过程中使用的其他有价值的中间体。此外，本发明还描述了一种从(R)-4-氰基-3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基]丁酸制备(2R-转)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N，4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺的方法。

  公开号：

  US05124482A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013071035A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。
• [EN] METHODS FOR PROVIDING INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF ATORVASTATIN.<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE L'ATORVASTATINE.
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2016122325A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, In particular, it relates to methods for providing intermediates in the synthesis of Atorvastatin, a competitive inhibitor of HMG-Co A reductase. Provided is a process for providing a compound having a Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or stereoisomer thereof, comprising reacting in a 4 component Ugi-reaction in a single reaction mixture the compounds of formula A, formula B, formula C and formula D.

  这项发明涉及药物化学领域，具体而言，涉及提供阿托伐他汀合成中间体的方法，阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂。提供了一种提供具有化学式（I）或其药用可接受的盐、酯、酰胺或立体异构体的化合物的过程，包括在单一反应混合物中通过4组分Ugi反应反应化合物A、化合物B、化合物C和化合物D。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Ahn Soon Kil

  公开号：US20110015407A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.

  本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明，提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体以及利用该中间体安全地制备大量阿托伐他汀的方法。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2009093776A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.

  本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明，提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体以及使用该中间体以安全方式制备大量阿托伐他汀的方法。
• [EN] POLYMORPHS OF ATORVASTATIN TERT.-BUTYLESTER AND USE AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN<br/>[FR] POLYMORPHES D'ESTER DE TERT-BUTYLE D'ATORVASTATINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ATORVASTATINE
  申请人：KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO

  公开号：WO2005097742A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to crystalline forms and 1 and 2 of atorvastatin tert.-butyl ester (Formula (II)), processes for their preparation and their conversion to highly pure atorvastatin hemi calcium in non-crystalline, in particular amorphous form.

  本发明涉及阿托伐他汀叔丁基酯（化学式（II））的晶体形式和1和2，以及其制备过程和将其转化为非晶形式，特别是无结晶的高纯度阿托伐他汀半乳糖酸钙的方法。