(S)-2-Amino-3-[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-propionic acid methyl ester | 161009-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-propionic acid methyl ester
• CAS: 161009-66-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₈
• 分子量: 428.483
• InChiKey: CMAZBLKGBFDXMD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N保护的丝氨酸醚的合成作为氢解可裂解的新光活化氨基酸的前体

  摘要：

  合成带有2-（2'-甲氧基乙氧基甲基醚）-5-叔丁氧基羰基氨基苄基（邻）或5-（2'-甲氧基乙氧基甲基醚）-2-叔丁氧基羰基氨基苄（间）部分的Fmoc-（L）-丝氨酸醚。测定了相应的可光活化的4-重氮环己-2,5-二壬烯的光谱特性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88465-x
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄醇 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 Lindlar catalyst 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、453.3 Pa 条件下， 反应 17.5h， 生成 (S)-2-Amino-3-[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyloxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N保护的丝氨酸醚的合成作为氢解可裂解的新光活化氨基酸的前体

  摘要：

  合成带有2-（2'-甲氧基乙氧基甲基醚）-5-叔丁氧基羰基氨基苄基（邻）或5-（2'-甲氧基乙氧基甲基醚）-2-叔丁氧基羰基氨基苄（间）部分的Fmoc-（L）-丝氨酸醚。测定了相应的可光活化的4-重氮环己-2,5-二壬烯的光谱特性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88465-x