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2-[6-(3-phenylindol-1-yl)hexyl]isoindoline-1,3-dione | 1578238-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-(3-phenylindol-1-yl)hexyl]isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[6-(3-phenylindol-1-yl)hexyl]isoindole-1,3-dione
2-[6-(3-phenylindol-1-yl)hexyl]isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1578238-86-4
化学式
C28H26N2O2
mdl
——
分子量
422.527
InChiKey
FEQKEPJCUNNYSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[6-(3-phenylindol-1-yl)hexyl]isoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-(3-phenylindol-1-yl)hexan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
    摘要:
    已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯,并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)方面的抑制效力进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c4md00181h
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-1H-吲哚N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.08h, 以63%的产率得到2-[6-(3-phenylindol-1-yl)hexyl]isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
    摘要:
    已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯,并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)方面的抑制效力进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c4md00181h
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