(2-phenyl-1,8-naphthyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone | 116625-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-phenyl-1,8-naphthyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-(2-phenyl-1,8-naphthyridin-3-yl)methanone
• CAS: 116625-77-5
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: DINGHEJSYZUZHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  559.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 、 2-氨基-3-羟甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2-phenyl-1,8-naphthyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α, β-不饱和酮和 2-氨基芳醇的级联反应用于铜纳米催化剂合成 3-酰基喹啉

  摘要：

  3-酰基喹啉在功能化学品中有着广泛的应用。然而，迄今为止，这种重要子结构的方便和选择性合成仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种在一个锅中使用负载在氮-二氧化硅掺杂碳 (Cu/N-SiO 2 -C)上的铜纳米催化剂从 α, β-不饱和酮和 2-氨基芳基醇中获得 3-酰基喹啉的方法。从机制上讲，该产品的构建涉及级联程序，包括 2-氨基芳醇的自由基型氧化、氮杂-迈克尔加成和环化。该开发的方案具有反应条件温和、官能团耐受性好、铜催化剂丰富且可重复使用、易于获得的库存和 O 2 等优点。 作为唯一的氧化剂，为喹啉衍生物的可持续合成提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100631

文献信息

• Mogilaiah; Prashanthi; Kavitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 302 - 304
  作者：Mogilaiah、Prashanthi、Kavitha

  DOI：——

  日期：——
• Rao, G. Rama; Mogilaiah, K.; Reddy, K. Rajendar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 200 - 202
  作者：Rao, G. Rama、Mogilaiah, K.、Reddy, K. Rajendar、Sreenivasulu, B.

  DOI：——

  日期：——