butyl 2-(9-methyl-7-oxo-6,7-dihydrochromeno[4,3-b]chromen-6-yl)acetate | 1609940-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: butyl 2-(9-methyl-7-oxo-6,7-dihydrochromeno[4,3-b]chromen-6-yl)acetate
• CAS: 1609940-25-1
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: NIRKXFFWJSJPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 6-methyl-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 aluminum oxide 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到butyl 2-(9-methyl-7-oxo-6,7-dihydrochromeno[4,3-b]chromen-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（ii）催化的黄酮和香豆素的C–H烯基化/ C–O环化 合成杂环稠合的苯并吡喃†

  摘要：

  通过黄酮衍生物的C–H功能化，已经实现了实现串联C–H烯基化/ C–O环化的有效方法。通过方便地获得香豆素退火的苯并吡喃，证明了一锅法序列的合成效用。发现该转化的反应范围相当宽，提供了广泛的黄酮-或香豆素-融合的苯并吡喃基序的良好产率，其是许多生物活性化合物中的优先结构。

  DOI：

  10.1039/c4ob00180j