6,7-epxoyheptan-2-ol | 1017832-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-epxoyheptan-2-ol
• 英文别名: 5-(oxiran-2-yl)pentan-2-ol
• CAS: 1017832-76-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: FUSPWPGCBUGNID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-epxoyheptan-2-ol 在 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到1-chloro-2,6-dihydroxyheptane
  参考文献：
  名称：

  酶和钌催化的1，5-二元醇动态动力学不对称转化。在合成（+）-Soloopsin A中的应用

  摘要：

  通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化（DYKAT）提供了对映体纯的二乙酸酯，具有高非对映选择性，可以用作天然产物合成的中间体。（+）-Solenopsin A的合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo8025109
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到6,7-epxoyheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酶和钌催化的1，5-二元醇动态动力学不对称转化。在合成（+）-Soloopsin A中的应用

  摘要：

  通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化（DYKAT）提供了对映体纯的二乙酸酯，具有高非对映选择性，可以用作天然产物合成的中间体。（+）-Solenopsin A的合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo8025109

文献信息

• Enantiopure 1,5-Diols from Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation. Useful Synthetic Intermediates for the Preparation of Chiral Heterocycles
  作者：Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol800468h

  日期：2008.5.1

  Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of a series of 1,5-diols has been performed in the presence of Candida antarctica lipase B (CALB), Pseudomonas cepacia lipase II (PS-C II), and ruthenium catalyst 4. The resulting optically pure 1,5-diacetates are useful synthetic intermediates, which was demonstrated by the syntheses of both an enantiopure 2,6-disubstituted piperidine and an enantiopure

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。