1,1-dimethylethyl<1-(oxiranylmethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>carbamate | 91852-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl<1-(oxiranylmethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl[1-(oxiranylmethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]carbamate；tert-butyl N-[1-(oxiran-2-yl)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]carbamate
• CAS: 91852-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃Si
• 分子量: 283.443
• InChiKey: ZFPSTKHVBBTHKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  50.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl<1-(oxiranylmethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>carbamate 在 jones' reagent 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-<2-<<(1,1-dimethyletoxy)carbonyl>amino>-4-(trimethylsilyl)-3-butynyl>-2-(phenylthio)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-ethynylhistamine, an inactivator of histidine decarboxylase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99318-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propynylamine 、 环氧溴丙烷 在 正丁基锂 、 4-(4-(dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide 、 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-dimethylethyl<1-(oxiranylmethyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-ethynylhistamine, an inactivator of histidine decarboxylase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99318-4

文献信息

• HOLBERT, G. W.;METCALF, B. W., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 7, 1141-1144
  作者：HOLBERT, G. W.、METCALF, B. W.

  DOI：——

  日期：——