methyl-5-acetamido-7-O-acetyl-4,8,9-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-L-altro-2-nonulopyranosidonic acid methyl ester | 81058-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-5-acetamido-7-O-acetyl-4,8,9-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-L-altro-2-nonulopyranosidonic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4S,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1S,2R)-1-acetyloxy-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 81058-14-2
• 化学式: C₃₃H₆₇NO₁₀Si₃
• 分子量: 722.152
• InChiKey: LKLJSKNXJXDDOS-RIBVAUNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5-acetamido-7-O-acetyl-4,8,9-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-L-altro-2-nonulopyranosidonic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 molecular sieve 、 偶氮二异丁腈 、 dowex 50H(+) 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 N-乙酰基-9-脱氧神经氨酸
  参考文献：
  名称：

  Strukturelle Abwandlungen an N-Acetylneuramins�uren, 8 Synthese von 7-, 8-, 9-Desoxy- und 4,7-Didesoxyneuramins�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810094
• 作为产物：
  描述：

  methyl-5-acetamido-4,8,9-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-L-altro-2-nonulopyranosidonic acid methyl ester 生成 methyl-5-acetamido-7-O-acetyl-4,8,9-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-L-altro-2-nonulopyranosidonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ZBIRAL, ERICH;BRANDSTETTER, HANNELORE H.;SCHREINER, ERWIN P., MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 1, 127-141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salunkhe, Mamikroo; Hartmann, Michael; Schmid, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 187 - 190
  作者：Salunkhe, Mamikroo、Hartmann, Michael、Schmid, Walter、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——