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4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1,2-benzoquinone | 132681-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1,2-benzoquinone
英文别名
4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1,2-benzoquinone化学式
CAS
132681-25-5
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
VJKBFOQTRFLNQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1,2-benzoquinone丙酮 为溶剂, 以97%的产率得到2,2-dimethyl-5,8-dihydro-2H-1-benzopyran-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成
    摘要:
    描述了2,2-二甲基色烯-5,8-醌,2,2-二甲基色烯-6,7-醌和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基色烯-5,8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原,因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。
    DOI:
    10.1039/p19900002979
  • 作为产物:
    描述:
    4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenolpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1,2-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成
    摘要:
    描述了2,2-二甲基色烯-5,8-醌,2,2-二甲基色烯-6,7-醌和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基色烯-5,8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原,因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。
    DOI:
    10.1039/p19900002979
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文献信息

  • BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
    作者:BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.
    DOI:——
    日期:——
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