摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenol | 132681-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenol
英文别名
4-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)phenol
4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenol化学式
CAS
132681-24-4
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
LKDPALDVRPEFBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenolpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-1,2-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成
    摘要:
    描述了2,2-二甲基色烯-5,8-醌,2,2-二甲基色烯-6,7-醌和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基色烯-5,8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原,因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。
    DOI:
    10.1039/p19900002979
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2'-methylbut-3'-yn-2'-yloxy)phenyl acetatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-7-(2'-甲基丁-3'-en-2'-基)-2H-苯并吡喃-6-醇和2-(3'-甲基丁-2'-烯基)-的首次合成5-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-1,4-苯醌,来自新西兰褐藻 Perithalia capillaris 的新型异戊烯基醌衍生物。
    摘要:
    2,2-二甲基-7-(2'-甲基丁-3'-en-2'-基)-2H-苯并吡喃-6-醇(1)和2-(3'-甲基丁-2'的首次合成-enyl)-5-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-1,4-苯醌 (2),一种来自新西兰褐藻 Perithalia capillaris 的新型异戊烯基醌衍生物,其中关键步骤是连续的克莱森重排,其具有高化学选择性和区域选择性。
    DOI:
    10.1021/jo801057x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL USE OF SUBSTITUTED 2H-CHROMENS AND THEIR DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DES 2H-CHROMÈNES SUBSTITUÉS ET DE LEURS DÉRIVÉS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2019185898A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention is directed towards the use of 2H-chromens and their derivatives of formula (I) and/or of formula (II) wherein R1 and R2 are independently from each other H or C1-11-alkyl or (CH2)n— OH with n being an integer from 1 to 6 or R1 and R2 together represent a keto group, and wherein R3, R4, R5, and R6 are independently from each other H or C1-6-alkyl or C1-6-alkoxy, and R7 is H or C1-6-alkyl, as antioxidants, especially in feed such as pet food and feed ingredients such as fish meal, insect meal and poultry meal, as well as PUFA-containing oil such as marine oil, microbial oil, fungal oil, algal oil and PUFA-containing plant oil. The present invention is further directed towards feed ingredients and feed for insects, aquatic and terrestrial animals comprising such 2H- chromens and their derivatives of formula (I) and/or of formula (II).
    本发明涉及使用2H-香豆素及其衍生物的公式(I)和/或公式(II),其中R1和R2分别独立于H或C1-11-烷基或(CH2)n— OH,其中n为1至6之间的整数,或者R1和R2一起代表一个酮基,且其中R3、R4、R5和R6分别独立于H或C1-6-烷基或C1-6-烷氧基,R7为H或C1-6-烷基,作为抗氧化剂,特别是在饲料中,如宠物食品和饲料成分,如鱼粉、昆虫粉和禽畜粉,以及PUFA含量较高的油,如海洋油、微生物油、真菌油、藻类油和富含PUFA的植物油。本发明还涉及含有这些2H-香豆素及其衍生物的公式(I)和/或公式(II)的饲料成分和饲料,用于昆虫、生动物和陆生动物。
  • Convenient synthesis of linear pyrano[3,2-g]-, [2,3-g]- and angular pyrano[3,2-f]coumarins from 4[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]phenol
    作者:V. Baldoumi、D.R. Gautam、K.E. Litinas、D.N. Nicolaides
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.032
    日期:2006.8
    linear pyranocoumarins starting from 4-[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]phenol and their transformation to the known coumarins xanthyletin, 8,8-dimethylpyrano[3,2-f]chromen-3(8H)-one and 7,7-dimethylpyrano[2,3-g]chromen-2(7H)-one is described.
    从4-[((1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基]苯酚开始,轻松制备新的4-烷氧基羰基角和线性香豆素,并将其转化为已知的香豆素黄嘌呤酮,8,8-二甲基喃并[3,2-描述了f ] chromen-3(8 H)-one和7,7-二甲基喃并[2,3 - g ] chromen-2(7 H)-one。
  • BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
    作者:BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL USE OF SUBSTITUTED 2H-CHROMENS AND THEIR DERIVATIVES
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP3818136A1
    公开(公告)日:2021-05-12
查看更多