| 1255210-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1255210-94-6
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃
• 分子量: 323.476
• InChiKey: NINFZNCCHCILBC-VEEWBBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,2R,4aS,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one oxime 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-containing drimane sesquiterpenoids from 11-dihomodriman-8α-ol-12-one

  摘要：

  研究了 11-二氢嘧啶-8α-醇-12-酮肟与吡啶中的 Ac2O、86% H3PO4、吡啶中的 p-TsCl 和乙醚中的 PCl5 的贝克曼反应产物。研究发现，肟与 Ac2O 反应的主要产物是肟醋酸酯。肟与 86% H3PO4 反应得到 (1S,2S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-四甲基十氢-1H-萘并[1,2][5,6]-3-甲基-4,5-二氢[1,2,6]恶嗪；用 p-TsCl，(1S,2S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-四甲基十氢-1H-萘并[1, 2][5,6]-2-甲基-4,5-二氢[1, 3, 6]恶嗪；用 PCl5 生成含有 11-乙酰氨基和 11-甲基氨基氧二苯甲酮的混合物（这两种物质在双键处为异构体）、去甲斑蝥内酯和一种 1,3,6-恶嗪。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9671-9