4-[1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-2,6-dimethoxy-pyrimidine | 664981-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-2,6-dimethoxy-pyrimidine
• CAS: 664981-76-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 448.637
• InChiKey: HUHBELSBTPTYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-2,6-dimethoxy-pyrimidine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolinyl Spironucleosides: Stereoselectivity of 1,3-Dipolar Cycloadditions of 7-Methylenepyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(5H)-ones

  摘要：

  新型 7-亚甲基吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(5H)-酮 11a-c 由市售的奥罗酸 (6) 合成。1,3-二极环化反应是将氧化甲腈与二极亲和剂 11 的外环双键进行反应，具有完全的区域选择性，并以良好的产率得到螺恶唑啉核苷 13 和 14。从双极亲和剂立体阻碍较小的一侧攻击偶极，主要得到 C-5/C-7 反式异噁唑啉类主要异构体。大取代基（TBDPS）对游离羟基的保护只导致形成 C-5/C-7 反式异构体 14c。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42112
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-[1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-2,6-dimethoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolinyl Spironucleosides: Stereoselectivity of 1,3-Dipolar Cycloadditions of 7-Methylenepyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(5H)-ones

  摘要：

  新型 7-亚甲基吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(5H)-酮 11a-c 由市售的奥罗酸 (6) 合成。1,3-二极环化反应是将氧化甲腈与二极亲和剂 11 的外环双键进行反应，具有完全的区域选择性，并以良好的产率得到螺恶唑啉核苷 13 和 14。从双极亲和剂立体阻碍较小的一侧攻击偶极，主要得到 C-5/C-7 反式异噁唑啉类主要异构体。大取代基（TBDPS）对游离羟基的保护只导致形成 C-5/C-7 反式异构体 14c。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42112