(5-乙氧基-4-甲基-1,2-恶唑-3-基)甲醇 | 84280-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-乙氧基-4-甲基-1,2-恶唑-3-基)甲醇
• 中文别名: 1,3,4-噻二唑-2(3H)-酮,5-(甲氧基甲基)-
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-5-ethoxy-4-methylisoxazole
• 英文别名: (5-Ethoxy-4-methylisoxazol-3-yl)methanol；(5-ethoxy-4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
• CAS: 84280-62-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: HYMYNDIAHQOPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-乙氧基-4-甲基-1,2-恶唑-3-基)甲醇 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 3-acetyl-4-(1-(ethoxycarbonyl)ethyl)-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 5,7-dihydroxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a038
• 作为产物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-5-ethoxy-4-methylisoxazole 在 Capal-70 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(5-乙氧基-4-甲基-1,2-恶唑-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 5,7-dihydroxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a038