3-bromophenanthridine | 17613-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromophenanthridine
• CAS: 17613-38-6
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: ABZIUHCROUGWRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161.5-162.5 °C
• 沸点：
  402.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromophenanthridine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENANTHRIDINIUM DERIVATIVES AS PPM1A INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNANTHRIDINIUM UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPM1A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds according to Formulas I and II: where R1to R11independently denote: H; D; a halogen; an optionally substituted straight chain or branched alkyl group; an optionally substituted alkenyl group; an optionally substituted alkynyl group; an optionally substituted aryl group; an optionally substituted heteroaryl group; or an optionally substituted carbocyclic group. X' is a pharmaceutically- or synthetically-acceptable anion. These compounds are metal-dependent PP2C Ser/Thr phosphatase inhibitors and can be used to treat related diseases, such as infectious diseases.

  公开号：

  WO2023039662A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-biphenyl-2-yl)-formamide 在 PPA 作用下， 生成 3-bromophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  2.菲啶。第一部分：溴代菲啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000004

文献信息

• Microwave-Assisted Syntheses of <i>N</i>-Heterocycles Using Alkenone-, Alkynone- and Aryl-carbonyl <i>O</i>-Phenyl Oximes: Formal Synthesis of Neocryptolepine
  作者：Fernando Portela-Cubillo、Jackie S. Scott、John C. Walton

  DOI：10.1021/jo800847h

  日期：2008.7.1

  approach enabled the natural product trisphaeridine to be made. Starting from 2-phenylnicotinaldehyde derivatives, ring closures of the derived iminyl radicals onto the phenyl rings yielded benzo[h][1,6]naphthyridines. Similarly, ring closure onto a phenyl ring from a benzothiophene-based iminyl yielded a benzo[b]thieno[2,3-c]quinoline. By way of contrast, iminyl radical ring closure onto pyridine rings was

  这项研究旨在提供一种新的“清洁”的合成方法，该方法将能够有效地制备已知和新颖的N-杂环。发现O-苯基肟是具有各种受体侧链的亚氨基自由基的优异前体。由含有戊-4-烯受体的O-苯基肟以高收率制得双羟基吡咯。使用六-5-烯基受体的类似过程未产生二氢吡啶，可能是因为6- exo - trig亚胺基的闭环太慢，无法与H原子抽象竞争。来自具有戊-4-炔型侧链的前体的亚胺基进行闭环，然后重排以提供吡咯衍生物。合适地取代的亚氨基自由基容易地闭环在芳族受体上，因此使得能够使用多个多环系统。喹啉由3-苯基丙烷经O-苯基肟制得。由2-甲酰基联苯开始的菲啶的合成特别有效，这种方法可以制备天然产物三菲啶。从2-苯基烟碱醛衍生物开始，衍生的亚氨基自由基在苯环上的闭环产生苯并[ h]] [1,6]萘啶。类似地，将苯并噻吩基亚胺基的苯环闭环，得到苯并[ b ]噻吩并[2,3- c ]喹啉。相比之下，未观察到亚吡啶基自由基
• 一种菲啶及其衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107778239A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种式(I)所示的菲啶及其衍生物的合成方法，所述合成方法是以式(Ⅱ)所示的邻芳基苯磺酰亚胺为原料,于有机溶剂中在[Cu]/Selectfluor催化体剂的作用下反应制得相应的目标产物(I)。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。
• Synthesis of Phenanthridine Derivatives via Photolysis
  作者：Anna M. Linsenmeier、Craig M. Williams、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/jo201542x

  日期：2011.11.4

  An improved photochemical method for producing the prolifically bioactive phenanthridine system is reported. A wide variety of derivatives were obtained in two steps in yields ranging from 31 to 95%.
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN SOLUS CO LTD

  公开号：WO2020130553A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로, 보다 상세하게는 전자 주입 및 수송능, 발광능, 열적 안정성이 우수한 유기 화합물 및 상기 화합물을 포함하여 소자의 발광효율, 구동전압, 수명 등이 향상된 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.
• [EN] COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[KO] 화합물, 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치
  申请人：SK MAT CO LTD

  公开号：WO2021132952A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  본 발명에 따르면, 유기 전계 발광 소자의 전자수송층, 전자수송보조층, 발광층 등에 적용할 수 있는 화합물, 이러한 화합물이 사용된 유기 전계 발광 소자, 및 이러한 유기 전계 발광 소자를 포함하는 유기 EL 표시 장치가 제공된다.