| 1190371-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1190371-04-0
• 化学式: C₅₃H₇₃F₃N₂O₃₂
• 分子量: 1307.15
• InChiKey: XOCSPLOUKHAMIK-XKZQQUNVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到Galα1-3(Fucα1-2)Galβ1-3GlcNAcβ
  参考文献：
  名称：

  Block synthesis of blood group tetrasaccharides B (types 1, 3 and 4)

  摘要：

  3-Aminopropyl glycosides of the tetrasaccharides Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal beta 1-3GlcNAc beta (B type 1), Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal beta 1-3GalNAc alpha (B type 3), and Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal beta 1-3GalNAc beta (B type 4) were synthesised using acetylated Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal trichloroacetimidate 4 as a glycosyl donor at the key stage.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.05.013
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Block synthesis of blood group tetrasaccharides B (types 1, 3 and 4)

  摘要：

  3-Aminopropyl glycosides of the tetrasaccharides Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal beta 1-3GlcNAc beta (B type 1), Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal beta 1-3GalNAc alpha (B type 3), and Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal beta 1-3GalNAc beta (B type 4) were synthesised using acetylated Gal alpha 1-3(Fuc alpha 1-2)Gal trichloroacetimidate 4 as a glycosyl donor at the key stage.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.05.013