喹诺酮和
喹啉衍
生物经常作为药物活性化合物的子结构被发现。在本文中,我们描述了从2-芳基
氨基甘菊环衍
生物合成薁烯基[2,1-b]喹诺
酮类和
喹啉类的方法,这些衍
生物可以通过2-
氯甘菊环衍
生物与几种芳基胺的芳香族亲核取代反应轻松制备。通过 Brønsted 酸催化五元环上带有两个酯基的 2-芳基
氨基甘菊环衍
生物的分子内环化,建立了薁烯醇[2,1-b]喹诺
酮类化合物的合成。薁[2,1-b]
喹诺酮与 POCl3 的卤代芳构化产生在
吡啶部分带有
氯取代基的薁[2,1-b]
喹啉。还研究了带有
氯取代基的薁[2,1-b]
喹啉与仲胺的芳香族亲核取代反应,得到
氨基
喹啉衍
生物。本文报道的这些合成方法对于基于甘菊骨架的新药物的开发应该具有价值。