4-(acetylsulfanyl)butanal | 99848-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(acetylsulfanyl)butanal
• 英文别名: 4-acetylsulfanyl-butyraldehyde；4-Acetylmercapto-butyraldehyd；S-(4-oxobutyl) ethanethioate
• CAS: 99848-33-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: POAVDMHEHCEOAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylsulfanyl)butanal 、 N-(4-((7-(2-aminoethoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-diformamide 在 溶剂黄146 、 sodium triacetylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以52%的产率得到S-(4-((2-((4-(2-fluoro-4-(1-((4-fluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxamido)phenoxy) -6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)ethyl)amino)butyl)thioacetate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。

  公开号：

  EP3950677A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(4,4-dimethoxybutyl) ethanethioate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到4-(acetylsulfanyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。

  公开号：

  EP3950677A1

文献信息

• [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：WO2020084131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。
• Asymmetric Synthesis of Thiadecalins via an Organocatalytic Triple Cascade/Sulfa-Michael Sequence
  作者：Dieter Enders、Bertram Schmid、Nico Erdmann、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-0029-1218804

  日期：2010.7

  An efficient two-step asymmetric synthesis of highly substituted cis-configured thiadecalins and the corresponding hexahydrobenzothiophene core is described. Thiadecalin derivatives are known for their widespread biological activities, such as antimicrobial and neurotropic properties. The procedure is based on an organocatalytic triple cascade reaction followed by an intramolecular sulfa-Michael addition

  描述了一种高效的两步不对称合成方法，该方法高度取代地合成了高取代度的顺式硫杂萘醇和相应的六氢苯并噻吩核心。噻decalin衍生物因其广泛的生物学活性（如抗微生物和神经营养特性）而闻名。该程序基于有机催化三级联反应，然后进行分子内磺胺-迈克尔加成反应。以这种方式，控制了六个连续的立体中心，并以中等收率获得了目标分子，具有几乎完全的对映选择性（ee> 99％），并且在重新结晶后以非对映体比例> 97：3。相对构型和绝对构型通过NMR光谱和X射线结构分析确定。 有机催化-不对称合成-迈克尔加成-噻萘烷-多米诺反应
• Aminopeptidase A inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：US11192907B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to a compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物、一种包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在治疗中的应用。特别是，本发明涉及一种可用于治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、心肌梗塞、心肌缺血、心肾功能不全、心肌梗塞、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼的化合物。
• 577. Synthesis of thiacycloalk-2-enes
  作者：L. Bateman、R. W. Glazebrook

  DOI：10.1039/jr9580002834

  日期：——
• AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：US20210309678A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to a compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.