Methyl 3-(3-acetylphenyl)prop-2-enoate | 1133330-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-(3-acetylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-(3-acetylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1133330-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: BXOOOHQIGMESQD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 3-(2-hydroxyethyl)-1-((1-(2-hydroxyethyl)pyridin-1-ium-3-yl)methyl)-1H-imidazolium bromide 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到Methyl 3-(3-acetylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  柔性的咪唑鎓盐，可在好氧条件下原位应用在钯催化的丙烯酸酯的Mizoroki-Heck偶联反应中

  摘要：

  新的不对称N，N的合成，表征及原位催化性能描述了在好氧条件下丙烯酸酯与芳基溴化物在咪唑罗基-赫克偶联过程中基于二氮杂咪唑的二元盐。合成了一系列具有可变的空间和电子特性的柔性二羧酸盐，收率良好。使用光谱技术可以很好地表征所有盐。X射线衍射分析具有相同的双主链和不同的抗衡阴离子的两种盐表明，配体采用两种不同的构象，这些构象受阴离子的性质影响。因此，配体由于其柔性性质而能够根据环境变化而改变其构象。发现所有合成的咪唑鎓盐均在原位具有活性有氧条件下钯催化的米佐罗基-赫克偶联。在这些盐中，结合了双齿螯合O，O配体和卡宾的特征的羟基官能化咪唑鎓盐显示出最大的催化活性。使用这些咪唑鎓盐作为预配体合成了各种肉桂酸的芳基和杂芳基甲基和乙基酯。此外，NMR研究证实原位生成正常N咪唑-2-亚烷基环的C-2位的杂环卡宾。还进行了汞中毒测试，以确定具有催化活性的钯物质的性质。有氧条件，低催化负载量（0.5 mol％

  DOI：

  10.1002/aoc.3503

文献信息

• Iminophosphine palladium(II) complexes: synthesis, characterization, and application in Heck cross-coupling reaction of aryl bromides
  作者：Mustafa Kemal Yılmaz、Bilgehan Güzel

  DOI：10.1002/aoc.3158

  日期：2014.7

  Palladium(II) complexes containing phosphorus and nitrogen donor atoms (iminophosphine), dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 1, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 2, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐methylaniline}palladium(II) 3, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基 N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1， N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Imidazolyl-Functionalized Ordered Mesoporous Polymer from Nanocasting as an Effective Support for Highly Dispersed Palladium Nanoparticles in the Heck Reaction
  作者：Babak Karimi、Mohammad Reza Marefat、Maliheh Hasannia、Pari Fadavi Akhavan、Fariborz Mansouri、Zahra Artelli、Fariba Mohammadi、Hojatollah Vali

  DOI：10.1002/cctc.201600630

  日期：2016.8.8

  FTIR spectroscopy. The material, which benefits from the use of entrapped ionic liquid in the prepared polymer matrix in combination with its ordered mesoporous structure, is an excellent environment for the stabilization of highly dispersed Pd nanoparticles to result in a recyclable catalyst system with a significant activity in the Heck coupling reaction of aryl halides. The presence of well‐distributed

  新型的咪唑基官能化的有序介孔交联聚合物是通过将离子液体3-苄基-1-乙烯基-1 H-咪唑鎓溴化物与二乙烯基苯作为交联剂，偶氮二异丁腈在自由基存在下共聚而制备的硅烷化的SBA-15作为硬模板。该材料的特征在于N 2。吸附-解吸分析，TEM，热重分析，元素分析和FTIR光谱。该材料得益于在制备的聚合物基质中使用截留的离子液体及其有序的介孔结构，是稳定高分散Pd纳米颗粒以形成可循环使用的催化剂体系的极佳环境，该体系具有良好的催化活性。芳基卤化物的Heck偶联反应。聚合物骨架中咪唑官能团的分布均匀可能是导致Pd纳米粒子在整个介孔结构中相对均匀且接近原子级分布的原因，并防止了反应过程中Pd的团聚，从而导致了高耐久性，高稳定性，以及良好的催化剂循环特性。