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Z-3-styrylquinoline | 61064-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-3-styrylquinoline
英文别名
3-[(Z)-2-phenylethenyl]quinoline
Z-3-styrylquinoline化学式
CAS
61064-98-0
化学式
C17H13N
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
OHHPAEZEBAYVPW-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    387.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:9504d159ea7064c9ebcc3ca4a4e27072
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-苯基乙炔基)喹啉喹啉 、 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到Z-3-styrylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Studies on quinoline and isoquinoline derivatives. VIII. Hydration and hydrogenation of ethynyl substituents attached to the pyridine moiety of quinoline and isoquinoline rings.
    摘要:
    研究针对含有乙炔取代基与吡啶结构直接相连的喹啉和异喹啉衍生物的三重键的水合和氢化进行了研究。十四种乙炔喹啉和异喹啉,例如2-、3-、4-苯乙炔喹啉,2-、3-、4-(1-己炔)喹啉,2-(1-丙炔)喹啉,1-、3-、4-苯乙炔异喹啉,1-、3-、4-(1-己炔)异喹啉,和1-(1-丙炔)异喹啉,在稀硫酸中与硫酸汞共热时,高选择性地转化为相应的酰基甲基衍生物。在所有情况下,没有分离出由于反向水合产生的产物。上述化合物的乙炔键的部分催化还原是可行的,而彻底还原则生成侧链饱和的喹啉和异喹啉。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3554
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文献信息

  • Gas-phase domino cyclization of phosphonium ylides leading to the total synthesis of Eustifoline D
    作者:R. Alan Aitken、Lorna Murray
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.073
    日期:2017.11
    Six stabilised phosphonium ylides bearing ortho-benzylaminophenyl and cinnamoyl (or a heterocyclic analogue) groups have been prepared and upon flash vacuum pyrolysis at 800 °C were found to undergo cascade cyclization processes to give mainly 3-styrylquinolines but also in some cases ring-fused carbazoles and other fused-ring heterocyclic products. By starting with an appropriate ring-methylated precursor
    已经制备了六个带有邻苄基基苯基和肉桂酰基(或杂环类似物)基团的稳定化的磷化氢,并且在800°C进行快速真空热解后,发现其进行级联环化过程,主要得到3-苯乙烯喹啉,但在某些情况下还发生环稠合咔唑和其他稠环杂环产品。通过以合适的环甲基化的前体开始,除了3-(2-呋喃乙烯基喹啉(46%)以外,在热解中以19%的产率获得了天然产物EustifolineD。
  • Palladium-catalyzed arylation of styrene and acrylic acid in water
    作者:N.A. Bumagin、V.V. Bykov、L.I. Sukhomlinova、T.P. Tolstaya、I.P. Beletskaya
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05056-h
    日期:1995.1
    Palladium-catalyzed arylations of styrene and acrylic acid are shown to occur in the presence of base (Na2CO3 or K2CO3) in pure water using simple palladium compounds as catalyst precursors.
  • Bumagin, N. A.; Bykov, V. V.; Beletskaya, I. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 439 - 444
    作者:Bumagin, N. A.、Bykov, V. V.、Beletskaya, I. P.
    DOI:——
    日期:——
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