2-Chloro-4-[3-[(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-6-methoxy-1,3,5-triazine | 1408326-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-4-[3-[(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-6-methoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 1408326-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₆O₄
• 分子量: 397.177
• InChiKey: ZSUYRGCZGZKIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-[3-[(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-6-methoxy-1,3,5-triazine 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氧杂二恶英[2]芳烃[2]三嗪的阴离子头：在溶液和固态下的合成和阴离子-π定向自组装

  摘要：

  合成了一系列带有一个阴离子头（例如羧酸根，磺酸根，硫酸根和磷酸根）的草酸[2]芳烃[2]三嗪。这些大环具有阴离子头和互补的V形缺电子腔，可以用作双重结构单元，并研究了它们在阴离子-π定向下的自组装。通过核磁共振，动态光散射和质谱法揭示了溶液中低聚物聚集体的形成。晶体结构进一步证实了由阴离子-π相互作用指导的链状组装形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00070

文献信息

• Syntheses and conformational structures of functionalized tetraoxacalix[2]arene[2]triazines
  作者：Shuai Pan、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.069

  日期：2012.11

  The syntheses and conformational structures of various functionalized tetraoxacalix[2]arene[2]triazines were studied. Applying the fragment coupling approach and the post-macrocyclization chemical manipulations, a number of tetraoxacalix[2]arene[2]triazines that contain, on the lower rim, one or two aldehyde, ester, carboxylic acid, hydroxymethyl, and aminomethyl functional groups were prepared in

  研究了各种功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪的合成和构象结构。应用片段偶联方法和宏观环化后的化学操作，许多四氧杂碳酰[2]芳烃[2]三嗪在下缘含有一个或两个醛，酯，羧酸，羟甲基和氨基甲基官能团由廉价和可商购的材料以中等到高的化学收率制备。根据X射线晶体学和NMR光谱，所有含吸电子基团的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪在溶液和固态均呈1,3-交替构型，
• Synthesis of carboxylate head-containing self-complementary building units and their anion-π directed self-assembly
  作者：Rui-Bin Xu、Qi-Qiang Wang、Yu-Fei Ao、De-Xian Wang

  DOI：10.1080/10610278.2017.1414215

  日期：2018.7.3

  Self-complementary building units of carboxylate head-containing oxacalix[2]arene[2]triazines were synthesised by inserting different flexible linkers in between the macrocyclic skeleton and carboxylate. The anion- directed self-assembly of these building units in solution and in gas phase was systematically investigated by concentration and temperature variable H-1 NMR, diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY), dynamic light scattering (DLS) and ESI-MS.[GRAPHICS].