10-[4-((3R)-3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10, 11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid | 473574-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-[4-((3R)-3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10, 11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 10-[4-((3R)-3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid；5-[4-[(3R)-3-hydroxy-2-methylcyclohexen-1-yl]-3-methylbenzoyl]-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-9-carboxylic acid
• CAS: 473574-39-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: PJTCULDMYQSSDQ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[4-((3R)-3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10, 11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid 、 N-甲基哌嗪 、 1-羟基苯并三唑 、 ethylcarbodiimide hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 amine 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 0.200 g of the title compound as a white solid, m.p.102-153° C., [β]589=+18.89 (c=1, chloroform)的产率得到[4-((3R)-3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-phenyl]-[3-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了三环羧酰胺类化合物以及它们的使用方法和制药组合物，用于治疗、预防或抑制可能通过催产素拮抗活性得到缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、剖腹产前晚期抑制分娩，以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农业动物的生育率、生存率和同步发情，可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。

  公开号：

  US07326700B2
• 作为产物：
  描述：

  (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-[4-((3R)-3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-phenyl]-methanone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 bis-trichloroacetate 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 0.510 g of the title compound as a brown solid, [α]589=+17.84 (c=1.0, chloroform)的产率得到10-[4-((3R)-3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10, 11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrido cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型三环吡啶基羧酰胺化合物，以及利用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、在剖腹产前的足月分娩抑制和治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高生存率和同步发情；并可用于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。

  公开号：

  US06903087B2

文献信息

• Novel pyrido cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055046A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides novel tricyclic pyridyl carboxamides as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing them compounds for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression of preterm labor, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供了一种新型的三环吡啶基羧酰胺，以及利用这些化合物的方法和药物组合物，用于治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、剖腹产前期抑制分娩、以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率并同步动物的发情期；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
• NOVEL 10-CYCLOHEXENYL-PHENYL PYRROLOBENZODIAZEPINE-3-CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF; TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1377585B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• NOVEL PYRIDINE- AND CYCLOHEXENYL-COMPRISING PYRROLOBENZODIAZEPINE-CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF; TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1381607B1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US6903087B2
  申请人：——

  公开号：US6903087B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• US7326700B2
  申请人：——

  公开号：US7326700B2

  公开（公告）日：2008-02-05