ethylcarbodiimide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethylcarbodiimide hydrochloride
• 英文别名: N'-ethylcarbodiimide hydrochloride；N’-ethylcarbodiimide hydrochloride；EDC；3-ethylcarbodiimide hydrochloride；N-ethyl-carbodiimid hydrochlorid
• 化学式: C₃H₆N₂*ClH
• 分子量: 106.555
• InChiKey: BXGTVNLGPMZLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2E)-3-(5-BENZO[b]THIEN-2-YL-2,4-DIMETHOXYPHENYL)-1-OXO-2-PROPENYL]BENZOIC acid 、 N-(2-氨基乙基)吗啉 、 ethylcarbodiimide hydrochloride 在 13-dimethylaminopropyl 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 Brine 为溶剂， 反应 4.0h， 以Chromatography (dichloromethane/methanol 50:1) gave the title compound as a yellow solid (0.43 g, 77%)的产率得到4-[3E-(5-Benzo[b]thiophen-2-yl-2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-N-(2-morpholin4-yl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chalcone derivatives and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。

  公开号：

  US20060189549A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ethylcarbodiimide hydrochloride 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 N-(5-{5-[5-methoxypyridin-2-ylmethoxy]-1,3-benzoxazol-2-yl}pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1

文献信息

• New phenylalanine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030220318A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Specific phenylalanine derivatives or pharmaceutically acceptable. salts thereof have an antagonistic effect on the &agr;4 integrins and, therefore, are usable as therapeutic agents or preventive agents for diseases in which &agr;4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection.

  特定的苯丙氨酸衍生物或其药用可接受的盐对α4整合素具有拮抗作用，因此，它们可用作治疗剂或预防剂，用于α4整合素依赖性粘附过程参与病理的疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、舍格伦综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥。
• Piperidine-pyridazones and phthalazones as pde4 inhibitors
  申请人：Sterk Geert Jan

  公开号：US20060094710A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The compounds of a certain formula 1, in which the given substituents have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  某种化学式为1的化合物，其中给定的取代基具有描述中指定的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the CGMP-phosphodiesterase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020193614A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Novel anthranilic acid derivatives having an inhibiting activity of cGMP-PDE are represented by the formula I where A is a lower alkylene group: 1 The anthranilic acid derivatives show pharmacological activity and may be used in pharmaceutical compositions as medications. The anthranilic acid derivatives can be formed by the reaction of a fluoro precursor with an amine. Pharmaceutical compositions containing the anthranilic acid derivatives can be used to treat or prevent human health disorders.

  具有抑制cGMP-PDE活性的新型蒽酰胺衍生物通过公式I表示，其中A是较低的烷基烯基：1。这些蒽酰胺衍生物具有药理活性，并可用于制备药物组成物作为药物。这些蒽酰胺衍生物可以通过将氟前体与胺反应形成。含有这些蒽酰胺衍生物的药物组成物可用于治疗或预防人类健康疾病。
• Novel hydroxy cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20020183311A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention provides substituted 10,11-Dihydro-5H-benzo[e]-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine and 9,10-Dihydro-4H-3a,5,9-triaza-benzo[f]azulene compounds as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression of preterm labor, suppression labor at term prior to caesarean deliver, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals.

  本发明提供了取代的10,11-二氢-5H-苯并[e]-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂平和9,10-二氢-4H-3a,5,9-三氮杂苯并[f]蓝色素化合物，以及利用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗和/或预防和/或抑制可通过催产素受体拮抗活性缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、在剖腹产前抑制足月分娩以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情。
• Novel cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030004159A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides tricyclic carboxamide compounds and methods and pharmaceutical compositions for their use in treatment, prevention, or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression of preterm labor, suppression of labor at term prior to caesarean deliver, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供三环羧酰胺化合物以及它们的使用方法和药物组合物，用于治疗、预防或抑制可以通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、剖腹产前期分娩抑制和痛经的治疗。这些化合物还可用于提高农业动物的生育率、提高存活率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍，包括强迫症和神经精神障碍。