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1-(2,8-Dimethylnona-1,7-dien-3-yl)-1-vinylcyclopropane | 1374402-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,8-Dimethylnona-1,7-dien-3-yl)-1-vinylcyclopropane
英文别名
1-(2,8-dimethylnona-1,7-dien-3-yl)-1-ethenylcyclopropane
1-(2,8-Dimethylnona-1,7-dien-3-yl)-1-vinylcyclopropane化学式
CAS
1374402-70-6
化学式
C16H26
mdl
——
分子量
218.382
InChiKey
DBYOTKSWXYDUCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,10-dimethylundeca-4,9-dienylidenecyclopropane 在 silver hexafluoroantimonate 、 (S)-3,5-xylyl-PHANEPHOS(AuCl)2 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到1-(2,8-Dimethylnona-1,7-dien-3-yl)-1-vinylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    金催化的非手性 1,5-二烯的对映选择性 Cope 重排
    摘要:
    自 1940 年代发现 Cope 重排以来,尽管其杂原子变体(Claisen、aza-Cope 等)取得了成功,但没有出现非手性 1,5-二烯重排的不对称变体。本文报告了从非手性二烯开始的对映选择性 Cope 反应的第一个例子。新的金(I)催化剂源自(( S )-3,5-二甲苯基-PHANEPHOS(AuCl) 2 的双 Cl - -提取物),已开发用于烯基-亚甲基环丙烷的 σ 重排。该反应在低温下进行,以高产率和对映选择性获得合成有用的乙烯基环丙烷产物。密度泛函理论计算预测:(1) 反应通过环状碳正离子中间体进行,(2) 亚甲基环丙烷部分的应变释放为重排提供了热力学驱动力,(3) 过渡态的金属络合结构降低了重排障碍。
    DOI:
    10.1038/nchem.1327
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